Introducción
El formulario 129-ME-018-REQ “Solicitud de autorización para la importación de medicamentos y de materia prima para fabricación según los fines” debe ser completado de manera obligatoria previo a la importación únicamente de medicamentos de uso y consumo humano (producto terminado) contemplados en las subpartidas arancelarias indicadas en el literal precedente y debe adjuntarse como documento de soporte a cada Declaración Aduanera de Importación (DAI). Cabe recalcar que si se genera una nueva DAI debe generarse un nuevo formulario 129-ME-018-REQ, en virtud que el mismo no es reutilizable
Desarrollo
Para completar el formulario 129-ME-018-REQ “Solicitud de autorización para la importación de medicamentos y de materia prima para fabricación según los fines” en la Ventanilla Única Ecuatoriana (VUE), se deberá seguir los siguientes pasos:
Conclusiones
- En el campo “Lote a importarse del principio activo” colocar la frase “SUJETO A CONTROL POSTERIOR” y entre paréntesis indicar el primer principio activo a detallarse
- Deberán completar el campo de “Subpartida arancelaria” con la subpartida arancelaria correspondiente a su medicamento y “Número de registro sanitario en Ecuador” con el número de Quipux mediante el cual la ARCSA le otorga la autorización de importación por excepción; en los demás campos de esta sección deberán indicar la frase “NO APLICA".
Recomendaciones
- Deberán completar únicamente los campos de “Lote a importarse del medicamento”, “País de procedencia del medicamento”, “Cantidad en unidades a importarse del medicamento por lote” y “Unidad”; en los campos “Nombre de fabricante del principio activo” y “Lote a importarse del principio activo” deben indicar la frase “IMPORTACIÓN POR EXCEPCIÓN”
- Para realizar el llenado de la Declaración Aduanera por importación se deberá utilizar el número de solicitud obtenido, siempre y cuando el estado de la solicitud indique “AUCP Enviado a la Aduana”, caso contrario no será aceptada en la transmisión de la DAI.
Fuente
Autor: Tatiana Trujillo
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