Publicaciones de Isadora Lozada Bayas (7)

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Introducción

La Comunidad Andina tiene como uno de sus varios propósitos facilitar el Comercio Exterior entre los países miembros. En Materia Aduanera, los Países Miembros acordaron identificar acciones conjuntas para iniciar tareas que permitan la facilitación y libre circulación de mercancías en la subregión andina. En tal sentido con la Resolución 1467 se aprobó un Plan Estratégico Andino sobre Facilitación del Comercio en Materia Aduanera (CAN,2016).

Se establece como uno de sus Proyectos y Acciones prioritarias el “Contribuir a la implementación de Ventanillas Únicas de Comercio Exterior nacionales y promover la interoperabilidad entre las mismas”.

Desarrollo

En el 2016 la CAN emitió un documento donde resaltaba los resultados de la implementación de las Ventanillas de Comercio Exterior en los países miembros de la CAN. Lo cual resaltaron:

Colombia:

  • Para el periodo enero 2012 – enero 2015 se han generado reducciones de un 95% en los tiempos de respuesta en licencias automáticas, pasando de responder solicitudes en 11 horas a solo 29 minutos en promedio, y para el mismo periodo, de una reducción de 73% para licencias no automáticas, pasando de responder en 18 horas a 5 horas en promedio.

  • La implementación gradual del Módulo de Sistema de Inspección Simultánea, ha generado grandes impactos en materia de reducción de costos para el comercio exterior colombiano. Entre 2013 y 19 2014 se calcularon ahorros por USD 3.027.5444 al evitar múltiples movilizaciones de contenedores.

  • Con la eliminación gradual de la Carta de Responsabilidad, documento requerido para solicitar inspección de mercancías de exportación ante la Policía Antinarcóticos, se han disminuido tiempos y costos en las operaciones, eliminando la presentación de carta de responsabilidad para 37.217 contendores agendados a través del Sistema de Inspección Simultánea en el año 2014.

Ecuador:

  • El número de tramite realizados en el 2012 fueron de 72 147, para el 2016 aumentaron a 259 197.

  • Para ese año Ecuador no pudo brindar más información.

Perú:

  • La SUNAT informó que en cuanto a la reducción de tiempos y costos para los usuarios se han visto los siguientes resultados:

  • Más de US$ 30 millones de ahorros, al evitar desplazamientos hacia las entidades públicas.

  • En el 2012, los expedientes administrativos se resolvieron en un 25% menos de tiempo al 2011, y en el 2013 en un 15% menos respecto al 2012, situación que se repitió en el 2014.

  • Más de 9 millones de folios ahorrados, contribuyendo con la ecología al evitar la impresión de los documentos.

  • Ahorro de S/. 200 nuevos soles por cada trámite realizado. Los administrados (exportadores e importadores) que no residen Lima (representan el 37% del total de los administrados) obtienen mayores beneficios.

  • El ahorro mínimo por cada trámite realizado en la ventanilla es de 50 soles.

Bolivia

  • Para el 2016 Bolivia no presentó resultados de la implementación de la ventanilla de Comercio Exterior.

  • Ecuador igual que Colombia ha ofrecido su colaboración y predisposición para trabajar con Bolivia brindando asistencia técnica y cooperación en la implementación de la Certificación de Origen Digital.

Conclusiones

  • En los países en el que se implementó la ventanilla para el comercio exterior se agilitó los tramites, reduciendo tiempo y costos.

  • Los países como Perú y Colombia su información es actualizada, mientras Ecuador no es oportuna su información y en Bolivia no se implementa todavía la ventanilla, pero ya está en proyecto.

Bibliografía

Banco Mundial. (2018). Banco Mundial. Obtenido de https://datos.bancomundial.org/indicador/NY.GDP.MKTP.KD.ZG?end=2018&locations=EC-PE-CO-BO&start=2008

CAN. (2016). IMPLEMENTACIÓN DE VENTANILLAS ÚNICAS DE COMERCIO EXTERIOR EN LOS PAÍSES DE LA COMUNIDAD ANDINA. Secretaría General CAN. Obtenido de http://intranet.comunidadandina.org/documentos/DInformativos/SGDI1013.pdf

Autor: Isadora Lozada

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VUE: Certificado de Libre Venta (CLV)

Introducción

Los exportadores deben realizar un proceso a través la Ventanilla Única Ecuatoriana (VUE), herramienta electrónica implementada por el Servicio Nacional de Aduana del Ecuador, para obtener documentos exigidos por el mercado global. Entre los documentos se encuentran el registro sanitario, certificado de garantía de lote, certificado de libre venta y el certificado de origen, los que son importantes para acceder al mercado global.

Desarrollo

El Certificado de libre venta es el documento que certifica la libre venta del producto, puede ser solicitado al exportador por diversos motivos, entre ellos, ser un documento obligatorio para el ingreso del producto al mercado de destino, para gestionar la inscripción del registro de alimentos, por pedido del importador, entre otros. (ICEX España exportación e inversiones, 2017) Es un documento emitido por el ARCSA que ampara que el producto cumple con el registro sanitario en Ecuador, que proviene de una empresa legalmente establecida en el país y que no solo es fabricado para su exportación. El proceso a seguir para solicitar el (CLV) según la Agencia Nacional de Regulación, control y Vigilancia Sanitaria (2018) es:

  1. Ingresar a la VUE.
  2. Dirigirse a la opción de elaboración de solicitud.
  3. Seleccionar documento de acompañamientos.
  4. Listado de documento de acompañamiento
  5. Proceder a llenar los campos del formulario (colocar en institución ARCSA y en identificación del documento [129-AL-006-REQ] código de solicitud del certificado de libre venta).
  6. Seleccionar el documento y solicitar.
  7. Generar el número de solicitud.
  8. Llenar los campos generados; 8. Adjuntar documentos en Pdf (Cédula de identidad, RUC, certificado de votación, comprobante de pago y documentos con datos para la factura).
  9. Ver borrador, >> registrar y enviar a firmar.

El certificado será entregado en 3 días, después de haberse cancelado el valor acordado por la Autoridad Sanitaria Nacional. Su vigencia es de 1 año.

Conclusiones

  • El mercado internacional exige documentación para asegurarse que el producto adquirido cumpla con los requisitos y normas establecidos.
  • La ventanilla única agilita los trámites de comercio exterior, siendo una ayuda a los exportadores.

Bibliografía

Ordoñez, A. (5 de Febrero de 2019). Universidad Técnica de Machala. Obtenido de http://repositorio.utmachala.edu.ec/bitstream/48000/13510/1/ECUACE-2019-CI-DE00266.pdf

Att: Isadora Lozada

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VUE: Certificado de circulación EUR-1

Introducción

En el Blog de hoy se tratará sobre el certificado de circulación EUR-1, su importancia radica en que la Unión Europea es un bloque económico fuerte, con un mercado de alrededor 511,8 millones de personas (El periódico, 2017), en que cada año Ecuador aumenta sus exportaciones, para el 2019 se espera cerrar 3.300 millones de dólares en exportaciones (Legarda,2019).Por lo cual es necesario obtener el certificado del EUR-1, el cual se debe ingresa en la Ventanilla Única Ecuatoriana (VUE).

Desarrollo

Una vez realizada la declaración juramentada de origen, se puede empezar a elaborar el certificado de origen, denominado para la Unión Europea certificado de circulación EUR-1.

Suaza, Jiménez & Londoño (2017) mencionan que el certificado EUR-1 “es un documento justificativo del origen preferencial otorgado por la Unión Europea con aquellos países con los cuales mantiene un Acuerdo Preferencial.”

Para Suraty, Mackay & Poveda (2017) es el documento que debe ser presentado al momento de su exportación de la misma forma que se procedía con el SGP, para que las mercancías se beneficien de la reducción o eliminación de aranceles si así lo amerita el caso.

En otras palabras, es un documento que debe ser entregado al instante de la exportación ya que ayuda a identificar el país de origen del producto y en ser el caso a sujetarse a preferencias arancelarias, lo que significa que, el país exportador al mantener acuerdos con la unión europea, podrá su producto ingresar al mercado europeo sin la necesidad de pagar aranceles o pagar un valor menor, según las condiciones establecidas.

El certificado de origen para productos procesados o industrializados con destino a Europa es emitido por el Ministerio de Industria y productividad (MIPRO). (PROECUADOR, 2017)

Los pasos para desarrollar el certificado EUR-1 se detalla de la siguiente forma:

  1. En la VUE se dirige a la opción elaboración de solicitud, se escoge la opción documentos de soporte y por último certificado de origen, en donde se puede observar una lista de certificados de origen según su grupo comercial al que pertenece, en este caso como se dirige el producto al mercado de Holanda, es el Certificado de circulación Eur-1.
  2. Al seleccionar el certificado aparecen 4 pestañas las cuales requieren de cierto tipo de información para su correcta elaboración.
  3. En la pestaña Propietario se detalla la información del exportador como el RUC, el cual es validado con el código del OCE.
  4. Luego en la pestaña Información, se coloca la institución a la que se dirige el certificado de origen, la ciudad, además los datos tanto del exportador como del importador, el nombre del medio de transporte, puerto de origen y de destino, y por último las observaciones.
  5. En la pestaña productos se especifica información en relación al producto, como la marca, el peso neto, peso bruto, valor de la factura, fecha, etc.
  6. Se continúa con la pestaña localización, aquí se incorporan datos de información complementaria como país exportador, provincia y ciudad del exportador, y la fecha de solicitud del certificado de origen.
  7. Al finalizar se encuentra la pestaña Enviar, en ella se adjunta la factura y el documento de transporte.
  8. Por último, se selecciona la opción registrar y se envía a firmar con el token para esperar su aprobación con pago autorizado. (Ministerio de Comercio Exterior, 2016)

Conclusiones

  • EL EUR-1 es un documento que se debe obtener después del Declaración Juramentada de Origen, tal información se procesa a través de la VUE.
  • El EUR-1 es de gran importancia para los exportadores porque permite que ingrese sus productos al mercado de la UE con preferencias arancelarias.
  • La VUE debe facilitar la trasmisión de información, agilizando los procesos de trámites de exportación.

Bibliografía

EFE. (2019). Ecuador prevé exportaciones a la UE por 3.300 millones de dólares en 2019. Quito. Obtenido de
 https://www.efe.com/efe/america/economia/ecuador-preve-exportaciones-a-la-ue-por-3-300-millones-de-dolares-en-2019/20000011-4019434

 

Ordoñez, A. (2019). Universidad de Machala. Obtenido de http://repositorio.utmachala.edu.ec/bitstream/48000/13510/1/ECUACE-2019-CI-DE00266.pdf

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Introducción

La autorización de mercancías sin valor comercial con fines de “Estudio de Mercado” y “Desarrollo e Investigación, Pruebas de laboratorio y Ensayos” lo emite la “Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa)”, es la entidad pública adscrita al Ministerio de Salud Pública (MSP) que se encarga de controlar y vigilar las condiciones higiénico – sanitarias de los productos de uso y consumo humano, además de brindar servicios que facilitan la obtención de permisos de funcionamiento y Notificaciones Sanitarias. Esta entidad emite varios certificados relacionados con la importación y exportación, los cuales deben ser ingresados en la ventanilla única ecuatoriana.

Desarrollo

Autorización Importación de Muestras sin Valor Comercial con Fines de Estudio de Mercado

  Usuarios del servicio

Personas naturales y jurídicas que desean importar productos Entidades gubernamentales: Si Aplica Entidades ONGs: Si aplica

Requisitos

  1. Básico Solicitud de autorización dirigida al Director Técnico de Registro Sanitario, Notificación Sanitaria Obligatoria y Autorizaciones.
  2. Básico Descripción detallada del estudio del mercado a fin de Justificar la cantidad a importar.
  3. Básico Factura o Proforma del producto a importar.

  Pasos a seguir por el usuario

  1. Ingresar la Solicitud de Autorización de Importación en la Secretaría General de ARCSA de Planta Central o Coordinaciones Zonales.
  2. Verificar las notificaciones en el Sistema Quipux.
  3. Descargar el Oficio de Autorización de Importación a través del Sistema de Gestión Documental (Quipux) o retirar el Oficio en la Secretaría General de ARCSA.

  Tiempo

3 a 5 días laborables. El tiempo puede prolongarse dependiendo del salvado de objeciones (subsanaciones).

Autorización Importación de Muestras sin Valor Comercial con Fines de Desarrollo e Investigación, Pruebas de laboratorio y Ensayos

Usuarios del servicio

Personas naturales y jurídicas que desean importar productos Entidades gubernamentales: Si Aplica Entidades ONGs: Si aplica.

 

  Requisitos

 

  1. Básico Solicitud de autorización dirigida al Director Técnico de Registro Sanitario, Notificación Sanitaria Obligatoria y Autorizaciones
  2. Básico Descripción detallada del estudio de Investigación, Pruebas de   laboratorio y Ensayos. a fin de Justificacar la cantidad a importar.
  3. Básico Factura o proforma del   producto a importar.

 

  Pasos a seguir por el usuario

  1. Ingresar la Solicitud de Autorización de Importación en la Secretaría General de ARCSA – Planta Central o Coordinaciones Zonales.
  2. Verificar las notificaciones realizadas en el sistema Quipux.
  3. Descargar el Oficio de Autorización de Importación a través del Sistema de Gestión Documental (Quipux) o retirar el Oficio en la Secretaría General de ARCSA.

  Tiempo

3 a 5 días laborables. El tiempo puede prolongarse dependiendo del salvado de objeciones (subsanaciones).

Conclusiones

 

  • Los importadores deben estar informados sobre las autorizaciones que requiera sus productos para evitar problemas en el proceso de importación.
  • Las autorizaciones para productos de uso y consumo humano son necesarias para resguardar la vida de los ciudadanos.
  • Quipux está ligado a la VUE, ya que los documentos certificados en una institución serán pasados a través de este sistema a la VUE.
  • El ARCSA cumple un papel sumamente importante en los trámites de comercio exterior, está ligado con documentos previos ya sea para la exportación o importación.
  • La Ventanilla Única Ecuatoriana (VUE) integra al ARCSA en la plataforma, con el fin de agilizar los trámites.

Bibliografía

Ministerio de Salud. (s.f.). Cartera de Servicios MSP-Adscritas Ventanilla Única. Obtenido de http://186.42.188.158:8000/ventanilla/Preview/arcsa-010.–otorgamiento-de-autorizacion-para-importacion-de-productos-de-uso-y-consumo-humano..html

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VUE: Certificado de Garantía de Lote

Introducción

El certificado de Garantía de Lote lo emite la “Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa)”, es la entidad pública adscrita al Ministerio de Salud Pública (MSP) que se encarga de controlar y vigilar las condiciones higiénico – sanitarias de los productos de uso y consumo humano, además de brindar servicios que facilitan la obtención de permisos de funcionamiento y Notificaciones Sanitarias. Esta entidad emite varios certificados relacionados con la importación y exportación.

Desarrollo

Según la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (2018) es un certificado en el que a través de un análisis documental se comprueba que el producto que se exportará cumple con parámetros bromatológicos y microbiológicos, asegurando que sea apto para el uso y consumo humano.

Requisitos

  • Básico Declaración de la Norma Técnica INEN o la Norma Internacional bajo la cual se elaboró el producto
  • Básico Especificación del Tamaño del Lote
  • Básico Comprobante de Pago

Pasos a seguir por el usuario

  1. Ingreso al aplicativo web (VUE – https://portal.aduana.gob.ec/), registrar los datos en el formulario, cargar los requisitos solicitados (consultar los requisitos solicitados).
  2. Verificar el estado del trámite y las subsanaciones solicitadas vía correo electrónico que registró en los datos del formulario de la VUE.
  3. Verificar la orden de pago emitida por correo electrónico.
  4. Entregar muestras en el laboratorio.
  5. Enviar el comprobante de pago al correo: arcsa.facturación@controlsanitario.gob.ec
  6. Verificar el estado del trámite en el aplicativo VUE.
  7. Retirar el Certificado y el Informe de Resultados en Secretaría General de la ARCSA – Planta Central o Coordinaciones Zonales

Tiempo

5 a 7 días laborables. El tiempo puede prolongarse dependiendo del salvado de objeciones (subsanaciones).

Costo

El costo depende de los análisis a realizarse según el tipo de productos.
Revisar tarifario: http://www.controlsanitario.gob.ec/wp-content/uploads/downloads/2016/01/Tasas-servicios-Arcsa-2016.pdf

Conclusiones

  • El ARCSA cumple un papel sumamente importante en los trámites de comercio exterior, está ligado con documentos previos ya sea para la exportación o importación.
  • Los exportadores e importadores deben tener el conocimiento sobre la institución del ARCSA, ya que facilitará sus procesos.
  • La Ventanilla Única Ecuatoriana (VUE) integra al ARCSA en la plataforma, con el fin de agilizar los trámites.

Bibliografía

Ministerio de Salud. (s.f.). Cartera de Servicios MSP-Adscritas Ventanilla Única. Obtenido de http://186.42.188.158:8000/ventanilla/Preview/arcsa-012.–otorgamiento-de-certificado-de-garantia-de-lote-de-productos-alimenticios-nacionales.html

Ordoñez, A. (2019). Universidad de Machala. Obtenido de http://repositorio.utmachala.edu.ec/bitstream/48000/13510/1/ECUACE-2019-CI-DE00266.pdf

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VUE: Declaración Juramentada de Origen (DJO)

Introducción

La Ventanilla Única Ecuatoriana (VUE) es el sistema mediante el cual a través del portal de Ecuapass se realizan los diferentes trámites que requieren los operadores económicos para la exportación o importación de ciertos productos, en el blog de hoy se hablará sobre la Declaración Juramentada de Origen y su proceso en la VUE.

Desarrollo

De acuerdo a la CAN en la decisión 416: “Para la certificación del origen, las autoridades gubernamentales competentes o las entidades habilitadas deberán contar con una declaración jurada suministrada por el productor” (CAN, 1997). La cual tiene una duración de 2 años. 

Proceso:

Paso 1: Ingresar al ECUAPASS

Paso 2: Dirigirse a Ventanilla Única Ecuatoriana, seleccionar elaborar solicitud, > Documento de soporte, > Certificado de origen y DJO.

Paso 3: Elaboro la declaración Juramentada de Origen. Entre los campos está:

  1. Identificación de la empresa
  2. Producto
  3. Materiales nacionales
  4. Costos y valor en fábrica
  5. Proceso de producción
  6. Selección de esquema o acuerdo para origen
  7. Entre otros

Paso 4: Se envía a firmar la declaración juramentada de origen. (PRO ECUADOR, 2017)

Conclusiones

  • La Declaración Juramentada es un documento que se debe obtener antes del Certificado de Origen, tal información se procesa a través de la VUE.
  • La VUE ayuda a los importadores y exportadores a que los trámites se lo realicen de manera más ágil, reduciendo costos y tiempo.

Bibliografía

CAN. (1997). DECISIÓN 416, Normas Especiales para la Calificación y Certificación del Origen de las Mercancías. Lima. Obtenido de http://www.sice.oas.org/trade/JUNAC/decisiones/Dec416s.asp

Ordoñez, A. (2019). Universidad de Machala. Obtenido de http://repositorio.utmachala.edu.ec/bitstream/48000/13510/1/ECUACE-2019-CI-DE00266.pdf

 

Att: Isadora Lozada

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Introducción

El “Otorgamiento de Certificado de Producto Farmacéutico y Certificado de Exportación para productos de uso y consumo humano” lo emite la “Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa)”, es la entidad pública adscrita al Ministerio de Salud Pública (MSP) que se encarga de controlar y vigilar las condiciones higiénico – sanitarias de los productos de uso y consumo humano, además de brindar servicios que facilitan la obtención de permisos de funcionamiento y Notificaciones Sanitarias. Esta entidad emite varios certificados relacionados con la importación y exportación, los cuales deben ser ingresados en el la ventanilla única ecuatoriana.

Desarrollo

Otorgamiento de Certificado de Producto Farmacéutico

Según la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (2018) es un servicio orientado a otorgar el Certificado de Producto Farmacéutico y Certificado de Exportación para productos de uso y consumo humano que se fabrican o acondicionan en el país exclusivamente para su exportación, y que no son comercializados en el territorio nacional.

Requisitos:

  1. Básico Autorización   del titular del producto.
  2. Básico Autorización para el uso de la documentación técnica.
  3. Opcional Declaración del proceso de maquila.
  4. Básico Comprobante de Pago.   

Pasos a seguir por el usuario

  1. Descargar la Orden de Pago en la página web de ARCSA
  2. Realizar el Pago (tiene máximo 5 dias para realizar el pago)
  3. Ingresar la solicitud junto con los requisitos y el pago realizado.
  4. Revisar confirmación de entrega del certificado vía correo electrónico
  5. Retirar el Certificado en Secretaria General de Planta Central o Coordinaciones Zonales

Tiempo

10 días laborales.

Certificado Sanitario de Exportación de Medicamentos

Requisitos:

  1. Básico Autorización del titular del producto
  2. Básico Autorización para el uso de la documentación técnica
  3. Opcional Declaración del proceso de maquila
  4. Básico Comprobante de Pago

Pasos a seguir por el usuario:

  1. Descargar la Orden de Pago en la página web de ARCSA
  2. Realizar el Pago (tiene máximo 5 dias para realizar el pago)
  3. Ingresar la solicitud junto con los requisitos y el pago realizado.
  4. Revisar confirmación de entrega del certificado vía correo electrónico
  5. Retirar el Certificado en Secretaria General de Planta Central o Coordinaciones Zonales.

Conclusiones

  • El ARCSA cumple un papel sumamente importante en los trámites de comercio exterior, está ligado con documentos previos ya sea para la exportación o importación.
  • Los exportadores e importadores deben tener el conocimiento sobre la institución del ARCSA, ya que facilitará sus procesos.
  • La Ventanilla Única Ecuatoriana (VUE) integra al ARCSA en la plataforma, con el fin de agilizar los trámites.

Bibliografía

Ministerio de Salud. (s.f.). Cartera de Servicios MSP-Adscritas Ventanilla Única. Obtenido de http://186.42.188.158:8000/ventanilla/Preview/arcsa-006.–otorgamiento-de-certificado-de-producto-farmaceutico-y-certificado-de-exportacion-para-productos-de-uso-y-consumo-humano.html

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